女同 av 协和麒麟「依伏卡塞」获批上市|血症|肾病|诊疗|继发性

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6月12日，药监局官网流露 ，协和麒麟制药依伏卡塞片（evocalcet）获批上市，用于慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）患者的诊疗。

继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）是指各式原因所致的低血钙或高血磷刺激甲状旁腺过度分泌甲状旁腺素而激励的详细征。各式原因引起的1， 25 (OH) 2D3短少、低钙血症和高磷血症均可导致SHPT。

依伏卡塞为新一代口服钙明锐受体茂盛剂（拟钙剂），已于2018年3月初度在日本获批上市，用于诊疗慢性肾病（CKD）看护性透析患者继发性甲状旁腺功能亢进。2019年12月女同 av，依伏卡塞新安妥症获批，用于诊疗甲状旁腺癌相关高钙血症或无法切除或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进患者。

西那卡塞为首款在国内获批的口服拟钙剂，免费成人电影依伏卡塞算作第二代家具，具有更低的胃肠谈不良响应发生率，将会为患者提供另一种更好的诊疗聘用。

一项在日本进行的III期、立时、双盲、双模拟历练相比了依伏卡塞 vs 西那卡塞诊疗血液透析患者SHPT的疗效和安全性。共634例患者招揽了依伏卡塞或西那卡塞诊疗（各317例），其中519例患者被纳入疗效分析集，634例患者被纳入安全性分析集。

服从流露，第28~30周时，依伏卡塞组和西那卡塞组达到目的血清甲状旁腺激素浓度(60~240pg/ml)患者比例差别为72.7%（184/253例）和76.7%（204/266例），达到非劣效性极度。胃肠谈不良响应方面依伏卡塞组和西那卡塞组发生率差别为18.6%和32.8%（P<0.001），即依伏卡塞胃肠谈不良响应显赫轻于西那卡塞。

由医药魔方中国临床历练库可知，协和麒麟已完成在中国开展的依伏卡塞用于诊疗慢性肾脏病看护性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症的I期和III期临床历练。

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